李梦婷 , 谭文雍 , 孙铭阳 , 李永光 , 李文滨

大豆生物学教育部重点实验室/农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室, 东北农业大学, 哈尔滨, 150030
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 315 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

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TA 克隆载体由于能够用于PCR 产物的快速克隆且操作简单，因此被广泛应用。pCXSN是以TA克隆为连接方式的植物表达载体，T-DNA区筛选标记为潮霉素抗性基因。本实验利用抗除草剂基因bar,gdhA替换载体上的潮霉素基因，构建了两种可以直接连接PCR 产物的TA 克隆植物表达载体，获得的含有除草剂抗性基因的pCXSN表达载体适合用于基因的正义和反义表达，不需要添加酶切位点，可以直接连接PCR产物，节省载体构建的步骤和时间。

植物表达载体；TA克隆；除草剂