陈磊 , 仲从浩 , 蔺智兵 , 程超 , 张丽 , 李荣秀

上海交通大学生命科学技术学院, 微生物代谢国家重点实验室, 上海, 200240
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 230 篇   
收稿日期: 2016年01月01日    接受日期: 2016年02月01日

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CpG ODN可增强疫苗特异性免疫反应，但是它在动物体内易降解和吞噬率低的特性降低其作为免疫佐剂的效果。本研究尝试用葡聚糖-精胺（DSP）包裹CpG ODN，保护其免受核酸酶降解，提高细胞吞噬率。所合成DSP包裹CpG ODN形成DSP-CpG ODN复合物，体外刺激脾脏淋巴细胞，ELISA法测量细胞培养上清中白介素12（IL-12）含量来分析复合物是否可更有效地激活免疫细胞。结果显示所合成DSP可完全包裹CpG ODN形成有效粒径为500nm的颗粒并降低核酸酶对CpG ODN降解速率。在最佳包裹条件下DSP-CpG ODN复合物所刺激的脾脏淋巴细胞IL-12分泌水平相比单独CpG ODN组有15.5倍增加（P<0.001）。本研究表明DSP可望作为CpG ODN输送载体，增强佐剂效果。

CpG ODN；葡聚糖-精胺；输送载体；IL-12