龙月红 , 杨果 , 李非非 , 邢朝斌

河北联合大学生命科学学院, 唐山, 063000
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 24 篇   
收稿日期: 2014年12月03日    接受日期: 2015年01月01日

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为了探明刺五加鲨烯合酶(squalene synthase, SS)、鲨烯环氧酶(squalene epoxidase, SE)和β-香树酯醇合成酶(β-amyrin synthase, β-β-AS)基因家族各成员中靶点基因在内生青霉P116-1a提高皂苷含量的作用机制，我们利用Real time PCR法检测了回接P116-1a对刺五加SS、SE和β-AS基因家族各成员表达的影响；应用分光光度法测定总皂苷含量变化，并以SPPS17.0软件进行相关性分析。结果表明，回接菌株P116-1a后，SS1的表达量显著降低(p<0.05)，SS2呈先高后低的变化趋势。SE1的表达量显著提高(p<0.05)。回接的早期，P116-1a显著抑制了SE2的表达(p<0.05)，之后回复正常。β-AS1呈现先高后低的变化趋势与SS1的变化趋势相似；β-AS2基因的表达量显著提高(p<0.05)。菌株P116-1a显著提高了刺五加的皂苷含量(p<0.05)。SS2、SE1和β-AS2的表达量变化与刺五加的皂苷含量变化呈显著的正相关关系。我们初步判断， SS2、SE1和β-AS2是P116-1a提高刺五加皂苷含量的作用靶点基因。

刺五加；内生青霉；皂苷类；靶点基因；五加鲨烯合酶；鲨烯环氧酶；β-香树酯醇合成酶