胡祖权^1,2,3 , 李和平^2,4 , 刘锦龙^2,3 , 吴平^2,4 , 廖玉才^2,3 , 张静柏^2,3

1贵州医科大学生物与工程学院, 贵阳, 550004; 2华中农业大学麦类作物分子生物技术实验室, 武汉, 430070; 3华中农业大学植物科学技术学院, 武汉, 430007; 4华中农业大学生命科学技术学院, 武汉, 430007
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基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 302 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

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为了克服无功能抗体编码基因及基因重组等因素导致PCR直接从杂交瘤细胞中扩增组装的重组抗体不一定具有活性，分离伏马菌素B₁（Fumonisin B₁, FB₁）的特异重组抗体，首先通过杂交瘤技术制备分泌抗FB₁单克隆抗体的杂交瘤细胞株，然后构建单克隆重组抗体基因文库，利用噬菌体展示技术筛选抗FB₁的重组抗体，并分析比较其亲和力。结果筛选得到的4个杂交瘤细胞株均能够稳定分泌抗FB₁单克隆抗体，从抗体基因文库中获得抗FB₁的重组抗体FBMH7，分析结果显示其结合能力相对其亲本单克隆抗体降低3.7倍，但仍对FB₁抗原具有较高的亲和力（K_D = 2.00 × 10^-7），为发展伏马菌素的免疫检测技术体系奠定了基础。

伏马菌素；单克隆抗体；噬菌体展示；重组抗体；亲和力