陈国庆 , 谢晓英 , 姚细保 , 唐琛

赣南医学院第一附属医院妇产科, 赣州, 341000
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 304 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

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为探究人卵巢癌OVCAR3细胞FOXM1基因敲减前后miRNA表达差异，并建立FOXM1相关miRNA差异表达谱,我们应用感染复数为20 的靶向FOXM1 shRNA慢病毒颗粒及阴性对照慢病毒感染人卵巢癌OVCAR3细胞96小时, 此后提取并鉴定细胞总RNA，纯化分离miRNA，应用高通量miRNA 芯片技术分析2组miRNA的表达差异，并对5倍以上差异表达的miRNA进行RT-PCR验证。通过实验我们共发现34个miRNA 发生表达变化，其中上调超过5 倍的miRNA 4个：miR-327、miR-505、miR-1297、miR-122；下调超过5 倍3 个：miR-21、miR-409-3p、miR-200a，其中miR-122、miR-1297、miR-21、miR-200a 等4个miRNA经RT-PCR验证为真实差异表达。这表明我们成功建立人卵巢癌OVCAR3细胞FOXM1相关miRNA差异表达谱，所筛选出的差异表达miRNA 可能与FOXM1具有密切调控关系。

FOXM1；MiRNA；慢病毒；卵巢癌；表达谱