吴佳雯 , 程超 , 蔺智兵 , 陈磊 , 李荣秀

上海交通大学, 生命科学技术学院, 微生物代谢国家重点实验室, 上海, 2002
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 349 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

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PD-1是参与免疫抑制调节、肿瘤免疫逃逸的重要因子之一。通过抑制PD-1，可以提高T细胞的活性、细胞因子的分泌水平，从而提高抗肿瘤效果。本文通过基因重组，构建了小鼠PD-1胞外结构域蛋白mPD-1和mPD-1与喉毒素跨膜结构域（DTT）融合的DTT-mPD-1蛋白。蛋白经大肠杆菌表达后，由镍柱亲和纯化。用蛋白疫苗免疫Balb/c小鼠后发现，DTT-mPD-1蛋白没有在小鼠体内产生抗PD-1的免疫反应。但是，先用DTT免疫三次（隔两周免疫一次），再用mPD-1免疫小鼠，反而引起了抗PD-1的免疫反应，血清效价高达7×10⁴。这一发现，为肿瘤免疫治疗提供了一种全新的方式。

PD-1；白喉毒素；融合蛋白；免疫原性