黄青青^1,2 , 任锡毅^2,3 , 谭玉梅^2,3 , 魏洪美^1,2 , 乙引¹ , 刘永翔^2,3

1贵州师范大学, 贵阳, 550001; 2贵州省农业生物技术重点实验室, 贵阳, 550006; 3贵州省生物技术研究所, 贵阳, 550006
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基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 404 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

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为构建竹黄菌高效敲除载体，以利于竹黄菌基因功能及竹黄菌与寄主竹子之间的相互关系的研究，利用RT-PCR (reverse transcriptase-PCR)及RACE (rapid amplification of cDNA ends)技术克隆获得Ku70基因全长序列，命名为sKu70。序列分析显示：该序列基因全长为2 306 bp，开放阅读框长度为1 974 bp，编码657个氨基酸，分子质量为73.940 5 KD，理论等电点pI为5.58；序列同源性分析表明：该基因序列和预测的蛋白序列与小麦叶枯病菌SN15 (Phaeosphaeria nodorum SN15)的Ku70 mRNA序列(XM_001803174.1)及ATP依赖的DNA解旋酶亚基II ku70 (Q0U5F2.1)同源性最高，identity分别75%和78%。二级结构预测表明Ku70蛋白α-螺旋(alpha helix)占36.99%，延伸链(extended strand)占17.05%，无规卷曲(random coil)占36.23%；包含一个Ku-core domain、一个Von Willebrand factor type A (vWA) domain和一个SAP domain，为亲水蛋白；并利用同源模建的方法预测了其三级结构。

竹黄菌；Ku70基因；RACE