旦帅男*¹ , 胡颖*¹ , 何新华^1,2 , 张奕¹ , 安振宇¹ , 徐趁¹ , 罗聪¹ , 黄桂香¹

1广西大学农学院, 南宁, 5300004; 2亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室, 南宁, 530004
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 384 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

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通过检测这对同源基因的表达水平，来分析这对同源基因与花器官发育的关系。采用同源克隆技术从金柑花中克隆出FcSOC1基因的cDNA全长序列并进行生物信息分析；利用实时荧光定量PCR技术分析FcSOC1基因在金柑不同组织、器官的表达特性。序列分析表明获得这对同源基因全长为660 bp和636 bp，分别编码220个和212个氨基酸，分别命名他们为FcSOC1a和FcSOC1b。同源性分析显示，其与同属于芸香科的克里曼丁桔，相似性达98%，和甜橙的相似性也达到90%以上。实时荧光定量PCR表示FcSOC1a和FcSOC1b在营养器官和生殖器官均有表达。在营养器官的表达略有不同，但是在生殖器官的表达均在花蕾发育初期与后期与急剧升高，并且在花中的表达量明显大于在其他部位的表达量。这对同源基因的高表达部位为茎、叶、花蕾、花芽、花瓣、花托、子房。FcSOC1a与FcSOC1b在花中显著表达，根据其表达特性推测，其可能在调控花器官发育上起着重要作用。根据这两个基因在营养器官的表达不同以及之间同源性较低，说明其功能已经出现分化。

金柑；FcSOC1基因；克隆；表达分析