李西霞 , 王晓春

中南大学湘雅医学院, 医学检验系, 长沙, 410013
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 113 篇   
收稿日期: 2016年02月02日    接受日期: 2016年03月01日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

探讨EZH2对结肠癌细胞增殖调控作用以及具体作用机制。通过对结肠癌细胞系SW480以及HCT116进行EZH2基因沉默，以检测EZH2对结肠癌细胞的增殖调控作用。MTT检法测细胞的增殖，流式细胞仪检测细胞周期及荧光定量PCR检测周期相关基因CyclinD1、P15、P21以及miR-608的表达变化。siRNA转染后，结肠癌细胞中EZH2的表达明显下降(p<0.001)，细胞增殖受到明显抑制(p<0.05, p<0.01, p<0.001)；siRNA组与阴性对照相比，G1期细胞比例增高，G2/M、S期细胞相对减少，cyclin D基因表达下调(p<0.01, p<0.05)，P15、P21表达上调(p<0.01)。通过荧光定量PCR发现，结肠癌细胞增殖抑制基因miR-608在EZH2基因沉默组表达量显著上调(p<0.001)。萤光素酶活性测试结果表明，EZH2在SW480和HCT116细胞中直接调控miR-608的基因转录(p<0.001)。此外，miR-608基因沉默阻断siEZH2对结肠癌细胞增殖的调控作用。本研究发现了EZH2对结肠癌细胞增殖的显著促进作用，其具体作用机制在于抑制miR-608基因表达。因此，EZH2可望成为结肠癌潜在的治疗靶标。

EZH2；miR-608；结肠癌；细胞增殖