郭静雅^1,2 , 李杉杉² , 郭强² , 孟林² , 杨晓盆¹

1山西农业大学, 太谷, 030801; 2北京市农林科学院北京草业与环境研究发展中心, 北京, 100097
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基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 385 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

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根据已报道的其他植物H⁺-PPase基因的保守序列设计一对简并性引物，以马蔺幼根总RNA为模板，采用RT-PCR方法克隆出马蔺H⁺-PPase基因片段并克隆到pUCm-T载体，命名为IlVP。阳性克隆经PCR鉴定后进行测序，序列分析结果表明：该基因片段长度为893 bp，编码297个氨基酸，所得到的序列与GenBank中注册的高等植物液泡膜H⁺转运无机焦磷酸酶(H⁺-PPase)核苷酸碱基排列顺序的同源性均在70%以上、氨基酸序列的同源性达79%以上。这为马蔺IlVP全长基因的克隆及其耐盐分子机理的研究奠定基础。

马蔺；H+-PPase基因；同源克隆；序列分析