邱凌翀 , 卢悟广 , 蔺智兵 , 蔡花漫 , 李荣秀

上海交通大学生命科学技术学院, 微生物代谢国家重点实验室, 上海, 200240
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 85 篇   
收稿日期: 2015年12月01日    接受日期: 2016年01月01日

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机体内存在肿瘤免疫抑制是MUC1等肿瘤相关性抗原疫苗临床效果不佳的重要原因，我们认为减少免疫抑制将能够增强免疫应答。因此，我们以霍乱毒素B亚基为载体，设计了一种同时靶向小鼠MUC1 (Muc1) VNTR区和小鼠程序性死亡受体(mPD-1)的融合蛋白疫苗并研究了其体液免疫学效果。通过插入突变的方法，将Muc1 VNTR序列插入CTB序列以替换其Q56-D59位氨基酸得到CTB-Muc1融合基因，进一步将mPD-1融合至CTB-Muc1的羧基端得到CTB-Muc1-mPD1融合基因，并经TG1大肠杆菌表达，亲和层析得到CTB-Muc1-mPD1的融合蛋白。融合蛋白辅以铝佐剂和CpG ODN免疫BALB/C小鼠，并收集抗血清，以Elisa法检测抗体产生情况。结果表明：CTB-Muc1-mPD1重组蛋白能够打破小鼠自身免疫耐受，同时产生针对于Muc1和mPD-1的特异性抗体，此外，CTB-Muc1融合mPD-1后能够显著增强机体针对于Muc1的特异性免疫应答(p<0.01)。这表明靶向抑制免疫环境抑制因子能够显著增强肿瘤相关性抗原的免疫应答。

Muc1；PD-1；融合蛋白；疫苗；体液免疫