广西大学动物科学技术学院, 南宁, 530004
作者 通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 86 篇
收稿日期: 2015年12月01日 接受日期: 2016年01月01日
作者 通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 86 篇
收稿日期: 2015年12月01日 接受日期: 2016年01月01日
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摘 要
本研究旨在分析巴马小型猪TNF-α(tumor necrosis factor-alpha)基因的遗传变异情况。实验采用RT-PCR和克隆的方法成功扩增TNF-α基因的编码区序列,同时对TNF-α基因和相应的蛋白序列进行生物信息学分析。结果表明,巴马小型猪TNF-α基因编码区全长为699bp,编码232个氨基酸;与GenBank中已发表的猪TNF-α基因(登录号:NM_214022.1)序列进行比对,未发现核苷酸碱基突变;编码的232个氨基酸分子量为25253.9,理论等电点为5.44,不存在信号肽,但存在跨膜螺旋结构。TNF-α基因与人、马、牛、家犬、绵羊同源性比较结果表明其具有较强的保守性。巴马小型猪的TNF-α基因与野猪的亲缘关系一致。本实验研究结果为进一步研究TNF-α的生物学功能奠定理论基础。
关键词
巴马小型猪;TNF-α基因;基因克隆;序列分析;蛋白结构预测;同源性
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