熊明华 , 朱继荣 , 王光利 , 束良佐 , 宋运贤

淮北师范大学生命科学学院, 淮北, 235000
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 59 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

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细菌基因组DNA提取是分子生物学技术应用的基础，提取的DNA的质量可直接影响其结果的准确性和精确性。本研究提出了一种快速、经济的适用于多种细菌的基因组DNA提取方法，并比较了本法与传统酚-氯仿法和试剂盒法提取3种革兰氏阴性细菌和4种革兰氏阳性细菌DNA的效果。结果显示，3种方法均可提取到较完整的基因组DNA (约23 kb)。在DNA纯度上，本法与传统酚-氯仿法无显著差异，略低于试剂盒法，但可满足PCR扩增等分子生物学技术的要求，并且其提取效率高于试剂盒法。在成本方面，本法单个样本的成本仅为试剂盒法的约20%，且完成整个实验的时间仅为传统酚-氯仿法和试剂盒的50%时间(约60 min)。总之，本研究提出了一种快速、经济、适用于G^-和G⁺细菌的基因组DNA提取方法，本法不仅适用于本研究中的各种细菌，对其它革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌也具有重要的潜在应用价值。

细菌；基因组DNA；传统酚-氯仿法；试剂盒法