赵忠海 ^1,2 , 李辉 ^1,2 , 彭邦星 ^1,2 , 陆曼 ^1,2 , 卜小雁 ^1,2 , 康建兵 ^1,2 , 师新彩 ^1,2 , 张蓉 ¹

1贵州大学动物科学学院, 贵阳, 550025; 2高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室, 贵阳, 550025
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基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 134 篇   
收稿日期: 2015年12月28日    接受日期: 2016年02月01日

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为了获取鸭MEF2A基因完整编码区(CDS)序列，进一步揭示其遗传机理。本试验采用兴义鸭为研究对象，采用RT-PCR方法克隆获取MEF2A基因CDS区序列，经重组质粒测序、拼接，试验初步获得了兴义鸭MEF2A基因完整编码区序列，得到1 479 bp片段，包含起始密码子和终止密码子，编码492个氨基酸，表达蛋白分子量为53.14 kD。经序列对比，在G⁴²⁹A、T⁶⁶¹A、A¹⁴²³G、A¹⁴²⁶G和G¹⁴⁶⁷A分别发生了单核苷酸突变，其中T⁶⁶¹A和A¹⁴²³G突变分别导致Cys (半胱氨酸)到Ser (丝氨酸)、Glu (谷氨酸)到Lys (赖氨酸)的改变，其他位点均属于同义突变。试验对兴义鸭MEF2A蛋白的理化性质及结构特点进行了简单分析，为下一步研究MEF2A蛋白特性及其作用机制奠定理论基础。

 

MEF2A基因；克隆；生物信息学；兴义鸭