吴育鹏¹ , 余乃通² , 周启林² , 王健华² , 刘志昕²

1文昌市农产品质量安全检验检测站, 文昌, 571300; 2中国热带农业科学院热带生物技术研究所, 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室, 海口, 571101
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基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 432 篇   
收稿日期: 2016年06月06日    接受日期: 2016年07月19日

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2015年12月，为了分析采自海南海口城西仙人掌catK基因的序列及同源关系，利用RNA plant试剂盒提取仙人掌叶总RNA，反转录成第一链cDNA。同时设计仙人掌成熟酶K基因(matK)的1对保守引物，利用RT-PCR的方法扩增仙人掌成熟酶K基因，所得序列经blastn进行比对，发现与已报道的22个仙人掌catK基因核苷酸序列一致；利用blastn的Distance tree of results构建系统进化树，结果显示海南仙人掌catK基因与其它报道的30个仙人掌catK基因同源性最高，同源性在99%以上，属于同一组，而与Opuntia basilaris (GenBank accession No. JF786750.1)同源性最低，为96.6%。本研究利用RT-PCR方法获得了仙人掌成熟酶K基因序列，同时构建的系统进化树确定了该仙人掌成熟酶K基因的同源关系。本结果将为海南仙人掌的进化研究提供科学线索。

仙人掌；matK基因；克隆；序列分析