2. 东北林业大学盐碱地生物资源环境研究中心, 哈尔滨, 150040
3. 广西大学生命科学与技术学院, 南宁, 530005
作者 通讯作者
基因组学与应用生物学, 2011 年, 第 30卷, 第 6 篇 doi: 10.5376/gab.cn.2011.30.0006
收稿日期: 2011年05月26日 接受日期: 2011年06月30日 发表日期: 2011年06月03日
引用格式(中文):
刘卓明等, 2011,Cry1Ac22全长基因及毒蛋白功能区植物表达载体的构建与拟南芥转化,基因组学与应用生物学(online), Vol.30 No.6 pp.1032-1037 (doi: 10.5376/gab.cn.2011.30.0006)
引用格式(英文):
Liu et al., 2011, Construction of Plant Expression Constructs Harboring Full-length Bt Cry1Ac22 Toxin Gene and Truncated Functional Domains of Bt Cry1Ac22 Toxin and Arabidopsis Transformation, Bioscience Methods, (doi:10.5376/bm.2011.02.0003)
本研究用PCR方法从Bt菌株W015-1中克隆出了cry1Ac22全长基因(3 534 bp)及其毒蛋白功能区片段(1 959 bp),将其连接到用Sal I和BamH I切除了ß-glucuronidase基因的植物表达载体pBI121上,构建了具有卡那霉素抗性的植物表达载体pBI121-Cry1Ac22F和pBI121-Cry1Ac22T。构建的T-DNA植物表达载体pBI121-Cry1Ac22F和pBI121-Cry1Ac22T获得了酶切、PCR扩增的正确性验证。将T-DNA载体pBI121-Cry1Ac22F和pBI121-Cry1Ac22T用农杆菌介导法转化开花期拟南芥,最后,我们获得大量具有卡那霉素抗性的转基因拟南芥植物种子。