韩聚东 ¹ , 张桦^1,2 , 倪志勇¹ , 姚正培¹ , 王泽² , 任财³ , 陈全家¹ , 麻浩^2,3

1新疆农业大学, 农学院, 乌鲁木齐, 830052; 2新疆农业大学,干旱区荒漠研究所,乌鲁木齐,830052;3南京农业大学, 农学院, 南京, 210095
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基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 437 篇   
收稿日期: 2016年06月06日    接受日期: 2016年07月12日

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以梭梭NAC转录组测序结果设计特异引物，成功克隆5个梭梭NAC转录因子。通过与其它物种NAC蛋白进行多重比对，表明克隆的5条序列具有NAC转录因子所共有的5个典型亚结构域。通过构建pGBKT7融合表达载体，将其转入AH109酵母菌中进行转录激活功能分析。结果显示含有HaNAC10、17、18、21转录因子的重组酵母菌可以在SD-Trp-His-Ade缺陷培养基平板上生长，X-Gal检测显蓝色。这表明HaNAC10、17、18、21可以激活下游报告基因表达，说明其具有转录激活活性；HaNAC16不具备转录激活活性。为进一步分析梭梭NAC转录因子功能和调控机制提供帮助。

梭梭；NAC克隆；酵母；转录激活