张娟娟¹ , 柳云霞¹ , 冀洪海¹ , 刘宗霞¹ , 孙岩¹ , 刘晓影²

1潍坊医学院口腔学院, 潍坊, 261053; 2潍坊医学院生物科学与技术学院, 潍坊, 261053
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 203 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

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利用PCR技术从基因组DNA中获得不同长度的Cx43基因启动子片段，克隆至荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic中，瞬时转染成纤维细胞，通过荧光素酶活性检测，分析不同启动子区域的转录调控能力。结果显示Cx43基因不同长度的启动子荧光素酶报告基因载体被成功构建，他们在成纤维细胞中的活性不同，-535~-1区域可能为Cx43基因启动子的核心转录调控作用区，这为进一步研究Cx43在成纤维细胞中的转录调控特点奠定了基础。

连接蛋白43基因；启动子；活性区域；成纤维细胞