1广西大学农学院, 南宁, 530004; 2广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室, 南宁, 530004
作者 通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 175 篇
收稿日期: 2016年01月01日 接受日期: 2016年02月02日
作者 通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 175 篇
收稿日期: 2016年01月01日 接受日期: 2016年02月02日
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摘 要
甘蔗梢腐病是甘蔗生长中期的主要真菌病害。目前,研究甘蔗梢腐病病原菌和甘蔗品种的互作机制是防治梢腐病害的重点。本文运用农杆菌介导的转化方法将含有绿色荧光蛋白(GFP)的双元载体PCAMBgfp转化到甘蔗梢腐病野生菌株(YN41)中,获得41个转化子。随机挑取7个转化子进行PCR扩增,均可扩增出潮霉素基因目标条带;且转化菌株的菌落形态、生长速度和致病力与野生型菌株相比没有显著差异;单孢继代培养后仍能发出稳定的绿色荧光,并且能够稳定遗传。同时发现60 μg/ml潮霉素B能够完全抑制甘蔗梢腐病菌株YN41的生长。以上结果表明GFP基因已成功转化到甘蔗梢腐病菌株YN41中,可为后续甘蔗梢腐病病原菌和甘蔗品种的互作机制研究提供技术支撑。
关键词
甘蔗梢腐病病原菌;绿色荧光蛋白(GFP);农杆菌;遗传转化
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