1 沈阳工学院生命工程学院, 抚顺, 113122; 2 吉林大学生命科学学院, 长春, 130012; 3 辽宁省食品检验检测院, 沈阳, 110015
作者 通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 505 篇
收稿日期: 2016年07月20日 接受日期: 2016年08月23日
作者 通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 505 篇
收稿日期: 2016年07月20日 接受日期: 2016年08月23日
© 2016 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用,版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。
摘 要
激肽原对半胱氨酸蛋白酶具有抑制作用,可结合血小板及内皮细胞,进而调控凝血、溶血以及调节血压等多种生理功能。本研究以青鳉(Oryzias latipes)为研究对象,通过RT-PCR和RACE (Rapid Amplific- ation of cDNA Ends)技术克隆了青鳉肝脏低分子量激肽原(LK)基因cDNA的全长序列(GenBank登录号: KP864678)。结果显示LK基因cDNA全长1 477 bp,其中5'端非翻译区190 bp,3'端非翻译区195 bp,开放性阅读框1 092 bp,编码363个氨基酸。青鳉LK蛋白属于分泌蛋白,N端含1个由21个氨基酸组成的信号肽;序列分析显示青鳉LK蛋白存在一个鱼类特有的保守蛋白酶抑制剂位点与1个缓激肽保守序列;Blastp同源性比对显示青鳉LK蛋白与其它鳉科鱼类的LK蛋白同源性均在67%以上,与哺乳动物LK蛋白同源性接近40%;同源建模显示青鳉LK蛋白存在2个空间上相对独立的半胱氨酸蛋白酶抑制剂样结构域。上述结果表明青鳉LK基因在进化过程中是保守的,可能发挥半胱氨酸蛋白酶抑制剂的作用。
关键词
青鳉;低分子量激肽原(LK);基因克隆;缓激肽;半胱氨酸蛋白酶抑制剂;进化分析
本文全文 PDF 和全文 HTML 正在制作中