涂万富¹ , 段真珍² , 张志麒³ , 何正权¹ , 姚伟^1,3

1三峡大学生物技术研究中心, 宜昌, 443002; 2广西大学农学院, 南宁, 530004; 3湖北神农架大九湖国家湿地公园管理局, 神农架, 442417
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 201 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

通过序列特异性核酸酶(SSNs)对植物基因组进行定点编辑是一个基因功能验证和作物性状遗传改良的有效工具。近年来，基于CRISPR/Cas系统的基因组编辑技术成为SSNs又一强有力的工具，该技术发展迅速并得到广泛应用，已经改变了作物生物技术研究现状。该系统通过合成单一引导的RNA (sgRNA)来指导Cas9核酸酶去剪切靶标DNA序列，完成基因组的定点编辑。与以前的SSNs相比，CRISPR技术更加简单实用，而且花费相对更低。为了更好地利用该技术在作物中开展相关的研究，本综述中我们详细介绍了CRISPR/Cas系统的基本结构特征和分子作用机制，总结和探讨了该技术在农作物基因组研究中的应用，并对基因组编辑技术在农业基因工程上的应用进行了展望。

CRISPR/Cas系统；Cas9蛋白；sgRNA；农作物