侯瑞雪 , 张学荣 , 张可星 , 孙林 , 蔡凤桃 , 班建东 , 农君 , 陈缨

广西医科大学医学科学实验中心, 广西医科大学蛇毒研究所, 南宁, 530021
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基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 181 篇   
收稿日期: 2016年01月01日    接受日期: 2016年02月02日

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对广西眼镜蛇毒神经生长因子（Never Growth Factor,NGF）的分离纯化方法进行改进。采用DEAE CL-6B离子交换柱、Sephadex G-50凝胶层析柱、Macro-prep High S离子交换柱结合的方法进行分离。在分离纯化过程中，采用PC12细胞检验每一步所得结果中的NGF活性，并测定NGF诱导PC12细胞分化的最小浓度。经DEAE CL-6B离子交换柱、Sephadex G-50凝胶层析柱、Macro-prep High S离子交换柱分离纯化后，得到的第二峰具有NGF活性，并且已达到电泳纯。经PC12细胞验证后，确定NGF诱导PC12细胞分化的最小浓度为0.1μg/ml。

眼镜蛇毒神经生长因子；PC12细胞；SDS-PAGE电泳