四川农业大学果蔬研究所, 成都, 611130
作者 通讯作者
基因组学与应用生物学, 2017 年, 第 36卷, 第 5 篇
收稿日期: 2016年08月15日 接受日期: 2016年09月14日
作者 通讯作者
基因组学与应用生物学, 2017 年, 第 36卷, 第 5 篇
收稿日期: 2016年08月15日 接受日期: 2016年09月14日
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摘 要
为探讨MYB基因在甜樱桃(Prunus avium L.)果实着色过程中的作用,采用RT-PCR克隆得到甜樱桃的一个MYB基因,PacMYBA,其cDNA全长为946 bp,该段全长序列包含的开放阅读框(ORF)为687 bp,编码228个氨基酸的蛋白质,该蛋白相对分子质量为26.4 kD,等电点为9.0,是不稳定性蛋白,具有强亲水性,在N端有2个MYB DNA结合域。通过实时荧光定量PCR分析结果发现,PacMYBA在甜樱桃中的表达水平与果实总花青素含量呈正相关,二者均在果实转色阶段后期维持较高的水平,推测PacMYBA基因在调控“红灯”甜樱桃果实花青素合成起着重要作用。
关键词
甜樱桃;花青素;MYB;基因克隆;表达
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