杨英仓^1,2 , 李万贵³ , 王单单³ , 张依裕³

1贵州警官职业学院, 贵阳, 550005; 2贵州省道路交通事故鉴定工程技术研究中心, 贵阳, 550005; 3贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室, 贵阳, 550025
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基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 249 篇   
收稿日期: 2016年02月22日    接受日期: 2016年03月22日

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为了探讨鸭SREBP1基因对前列腺癌PC3细胞增殖的影响，通过构建携带His标签鸭SREBP1基因第310位至403位氨基酸序列的真核表达载体pEGFP-N3+SREBP1+His，转染前列腺癌PC3细胞，空载体pEGFP-N3为对照，结果表明：pEGFP-N3+SREBP1+His和空载体均成功转染前列腺癌PC3细胞，pEGFP-N3+SREBP1+His转染效率高于空载体，通过检测转染48 h的细胞数量和SREBP1表达量，pEGFP-N3+SREBP1+His组细胞数为0.82×10⁶个，SREBP1基因表达量为124.128 pg/mL；空载体组细胞数为0.74×10⁶个，没有检测到His标签表达量。研究结果揭示，鸭SREBP1基因第310位至403位氨基酸序列对前列腺癌PC3细胞的增殖有促进作用。

前列腺癌PC3细胞；SREBP1基因；细胞转染；细胞增殖