杨英仓^1,2 , 李万贵³ , 王单单³ , 张依裕³

1贵州警官职业学院, 贵阳, 550005; 2贵州省道路交通事故鉴定工程技术研究中心, 贵阳, 550005; 3贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室, 贵阳, 550025
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基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 313 篇   
收稿日期: 2016年03月16日    接受日期: 2016年04月12日

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为了探讨鸭CD36基因表达对前列腺癌PC3细胞增殖的效应，通过克隆鸭CD36基因CDS区，构建真核表达载体pEGFP-N3+CD36+His，空载体pEGFP-N3为对照，转染培养的前列腺癌PC3细胞。结果表明：前列腺癌PC3细胞均被pEGFP-N3+CD36+His和pEGFP-N3成功转染，转染效率均较高；通过检测转染48 h的CD36+His-tag融合蛋白表达量和细胞数量，CD36+His-tag融合蛋白表达量为98.81pg/ml，pEGFP-N3+CD36+His组细胞数为0.72×10⁶个，pEGFP-N3组细胞数为0.61×10⁶个，pEGFP-N3+CD36+His组细胞数显著高于pEGFP-N3组。研究结果揭示，鸭CD36基因的表达对前列腺癌PC3细胞增殖和生长可能有促进作用。

CD36基因； 前列腺癌PC3细胞；转染；增殖