王艳艳 , 李志强 , 刘彤 , 常凯 , 熊杰

成都军区总医院检验科, 成都, 610083
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 486 篇   
收稿日期: 2016年07月27日    接受日期: 2016年08月24日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

通过构建融合RGD肽的NF-κB抑制肽，获取新型抗瘤融合肽，研究其抗肿瘤效果。构建人造抗瘤活性肽pEGFP-C1-ARP表达载体，转染COS7细胞，获取人造抗瘤活性肽，利用Western blotting法检测PC-3M细胞A20、Bcl2、CCND1；通过观察ARP对荷人前列腺癌PC-3M裸鼠肿瘤抑制实验，研究人造抗瘤活性肽的抗肿瘤效果。限制性内切酶酶切鉴定与DNA测序证实合成人造抗瘤活性肽真核载体寡核苷酸链插入正确。Western blotting检测结果表明转染后PC-3M细胞A20蛋白表达增加。并抑制凋亡抑制基因Bcl2的表达，动物实验证实人造抗瘤活性肽可显著抑制肿瘤生长。本研究成功构建人造抗瘤活性肽，其对肿瘤细胞具有明显的消除效应。

人造抗瘤活性肽；核因子κB；前列腺癌；凋亡抑制基因；裸鼠