王振¹ , 申小云^2，3 , 王金洲¹ , 盘道兴¹ , 熊勇¹ , 刘若余¹

1贵州大学动物科学学院/贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室, 贵阳, 550025; 2贵州省扶贫办公室外资项目管理中心, 贵阳, 550004; 3西南科技大学生命科学院, 绵阳, 621010
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基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 324 篇   
收稿日期: 2016年03月08日    接受日期: 2016年05月18日

为了更好地保护和开发利用威宁绵羊这一优良地方品种，本试验利用威宁绵羊构建DNA池，设计8对引物扩增威宁绵羊GHR基因外显子及部分内含子序列。将PCR产物纯化并进行双向测序，通过DNAStar和BLAST等生物软件分析确定SNP位点。利用生物信息学软件分析SNPs对GHR基因的mRNA二级结构的影响、生长激素受体二级和三级结构的改变。结果表明，在扩增的GHR基因中筛选到4个SNPs：Exon1-C112T、Exon4-C7T、Exon8-A27T、Intron4-C27T，其中Exon8-A27T为错义突变，导致编码的异亮氨酸(Ile)变为苯丙氨酸(Phe)；Exon1-C112T和Exon4-C7T位点对其编码的氨基酸没有影响，是同义突变；Intron4-C27T在内含子区，不参与氨基酸编码。本研究将为更好地保护和开发利用威宁绵羊提供一些参考。

GHR基因；SNPs；威宁绵羊