孙见飞¹ , 胡祖权¹ , 龙金华² , 贾义¹ , 邱炜¹ , 雷霆雯³ , 岳萍¹ , 吴宁³ , 曾柱¹

1贵州医科大学生物与工程学院, 贵阳, 550025; 2贵州医科大学附属肿瘤医院头颈肿瘤科, 贵阳, 5500042; 3 贵州医科大学基础医学院, 贵阳, 550025
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基因组学与应用生物学, 2017 年, 第 36卷, 第 21 篇   
收稿日期: 2016年08月10日    接受日期: 2016年09月13日

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研究不同分化阶段树突状细胞(dendritic cells, DCs)重要肌动蛋白微丝结合蛋白的表达变化。人外周血经密度梯度离心和免疫磁珠法分离获得CD14⁺单核细胞，用细胞因子将单核细胞(monocytes , MOs)诱导分化为未成熟DCs (immature DCs, imDCs)和成熟DCs (mature DCs, mDCs)。分别提取不同分化阶段DCs的总蛋白和总RNA，实时定量PCR和蛋白质芯片检测部分细胞骨架微丝(filament actin, F-actin)结合蛋白的在基因和蛋白水平的表达变化。单核细胞经imDCs向mDCs分化的过程中，一些F-actin的单体隔离蛋白、加帽蛋白、交联蛋白、解聚蛋白和成核蛋白在基因和蛋白水平发生了不同程度的上调或下调。一些重要的F-actin结合蛋白在DCs不同分化阶段具有不同的表达水平，DCs的结构和功能受到这些蛋白的协同作用和精密调控，是细胞形态发生显著变化的结构基础，这对于深入理解DCs的免疫调节功能来说具有重要意义。

树突状细胞；细胞骨架结合蛋白；基因水平；蛋白水平