桂科Ⅰ号成年公猪体细胞核移植胚胎的体外生产  

聂骏宇2 , 农素群1 , 朱向星2 , 谢炳坤1 , 全守能2 , 王雪芳2 , 肖鹏2 , 许惠艳2 , 杨小淦2 , 陆阳清2 , 张明2 , 卢克焕2 , 廖玉英1 , 卢晟盛2
1广西畜牧研究所/广西家畜遗传改良重点实验室, 南宁, 530001; 2亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室/广西大学动物科学技术学院, 南宁, 530004
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 356 篇   
收稿日期: 2016年04月11日    接受日期: 2016年05月09日
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摘 要

目前,关于桂科Ⅰ号猪体细胞核移植胚胎体外发育的研究尚未见报道。本研究结果表明,桂科Ⅰ号成年公猪来源的皮肤成纤维细胞(Adult boar fibroblast cell, ABFC)和刚出生小公猪来源的皮肤成纤维细胞(Newborn boar fibroblast cell, NBFC)对体细胞核移植(Somatic cell nuclear transfer, SCNT)胚胎的体外发育没有明显影响;在体外环境培养下,一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂--Scriptaid(SCR)对桂科Ⅰ号公猪SCNT胚胎的囊胚率具有促进作用。研究进行三个实验,实验一结果表明,ABFCNBFC在体外培养时,细胞呈现典型的成纤维细胞形态,且生长呈现s型;实验二结果表明,通过将ABFCNBFC注射到去核的卵母细胞制作SCNT胚胎, ABFCNBFC来源的桂科Ⅰ号公猪SCNT胚胎的融合率、分裂率、囊胚率和囊胚细胞数没有明显的差异(53.2% vs. 61.7%, P > 0.05; 72.3% vs. 75.7%, P > 0.05; 11.9% vs. 11.7%, P > 0.05; 60.7 vs. 57.5, P > 0.05);实验三结果表明,通过500 nM SCR处理ABFC来源的SCNT胚胎,与对照组相比,处理组的分裂率和囊胚细胞数没有明显的差异(82.6% vs. 80.1%, P > 0.05; 42.9 vs. 41.4, P > 0.05); 但添加500 nM SCRABFC来源的SCNT胚胎的囊胚率明显比对照组的高(21.6% vs. 11.5%, P < 0.05)。数据表明桂科Ⅰ号成年公猪体细胞可作为供体细胞生产克隆胚胎,并且在体外环境培养下,通过500 nM SCR处理极大地提高克隆胚胎的囊胚率,这为下一步生产桂科Ⅰ号SCNT猪奠定基础。

关键词
桂科Ⅰ号;体细胞核移植;胚胎;组蛋白去乙酰化酶抑制剂
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基因组学与应用生物学
• 第 35 卷
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