袁建国¹ , 周明明¹ , 牟燕飞² , 潘玲³

1重庆市肿瘤研究所, 重症医学科, 重庆, 400030, 2重庆市肿瘤研究所, 综合科, 重庆, 400030; 3重庆市肿瘤研究所, 普内一科, 重庆, 400030
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基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 223 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

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本研究选取2015年1月至2016年1月来我院就诊的183例急性缺血性脑卒中患者(脑卒中组)与同期就诊非脑卒中患者183例(对照组)，分别进行DE4D基因多态性检测。对比两组中的SNP83发现，脑卒中组基因型CC与CT分别高达77.05%、20.77%，而且C等位基因为87.43%，均明显高于对照组；对比SNP87发现，在各基因型与等位基因的比较中，脑卒中组与对照组无明显差异。脑卒中组，SNP83与SNP87的CT、CC、TT基因型占比在对阿司匹林敏感患者中与对阿司匹林抵抗的患者中无明显差异。DE4D基因SNP83与急性缺血性卒中有密切联系，其中C等位基因越高，发病风险越高，相对应SNP87则与该疾病发生相关性较小，这可为早期诊断及预防缺血性脑卒中提供强有力的理论依据。

DE4D；基因多态性；急性缺血性卒中；阿司匹林抵抗