朱晓辉¹ , 李莉莉¹ , 廖红波² , 邸小青³ , 朱少平¹ , 巫鑫²

1广东医科大学病理生理学教研室, 湛江, 524023; 2广东医科大学广东天然药物研究与开发重点实验室, 湛江, 524023; 3广东医科大学附属医院病理学系, 湛江, 524023
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基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 267 篇   
收稿日期: 2016年02月24日    接受日期: 2016年04月19日

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肝细胞肝癌是恶性程度很高的肿瘤，其恶性增殖是临床治疗失败的原因之一。寻找有效的抑制肿瘤增殖药物，是肝癌治疗的一条重要途径。我们通过药物筛查发现，天然化合物Dalbinol能有效抑制肝癌细胞SMMC-7721生长；进一步研究发现Dalbinol能够抑制Wnt/β-catenin通路过度激活，下调β-catenin靶蛋白c-Myc和Survivin的表达。此外，Dalbinol也能抑制β-catenin的上游一个重要的调节蛋白FoxM1的表达。综上所述，本研究发现了Dalbinol在肝癌中的抗肿瘤效果，初步阐明了其抑制肝癌增殖的分子机制，不仅可以为临床提供更有效的候选药物，还能为肝癌的治疗提供坚实的理论基础。

12a-羟基紫穗槐苷元；肝细胞肝癌；细胞增殖；β-连环蛋白