平娟¹ , 孟涛² , 王保全¹ , 李霞⁴ , 申智慧³ , 马雪珊¹ , 陈传波¹

1河南大学淮河医院, 开封, 475004; 2河南大学淮河临床学院, 开封, 475004; 3郑州大学附属肿瘤医院, 郑州, 450009; 4河南大学护理学院, 开封, 475004
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基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 357 篇   
收稿日期: 2016年04月18日    接受日期: 2016年05月24日

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评价吉西他滨单药以及联合白蛋白结合型紫杉醇(Nab-P)治疗局部晚期或转移性胰腺癌的疗效、临床受益反应、生存时间及不良反应。回顾分析2012年9月~2015年9月我院收治的晚期胰腺癌患者53例，随机分为吉西他滨单药组(23例)和吉西他滨+Nab-P组(30例)；单药组：吉西他滨1 000 mg/m²、第1、8天，静脉滴注30 min，每隔3周重复，连续6周；联合用药组：吉西他滨用法同单药组，Nab-P125 mg/m²第1、8天，静脉滴注，每隔3周重复，连续6周。53例患者均可评价其客观有效率，可评价其临床收益反应者43例(单药组19例; 联合用药组24例)：单药组及联合用药组有效率分别为21.7%、33.3% (P<0.05)；临床收益率分别为77.1%和61.2% (P>0.05)，两组6个月的生存率分别为61.7%、70.2% (P>0.05)，1年生存率分别为29.7%、33.1% (P>0.05)；中位无疾病进展期分别为3.9个月、5.9个月(P>0.05)，中位总生存时间分别为6.9个月、9.3个月(P>0.05)，两组不良反应的差别均无统计学意义(P>0.05)。吉西他滨联合白蛋白结合紫杉醇能够安全有效地治疗晚期胰腺癌，前者效率要优于后者，并且在延长生存期方面也显示出一定的优势，但该差异无明显统计学意义。

胰腺癌；吉西他滨；白蛋白紫杉醇；化疗；临床疗效