王磊 , 刘燕芳 , 王帅 , 秦胜营 , 马钢

上海交通大学Bio-X研究院, 遗传发育与精神神经疾病教育部重点实验室, 上海, 200240
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2017 年, 第 36卷, 第 27 篇   
收稿日期: 2016年08月10日    接受日期: 2016年09月14日

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间充质细胞增殖并聚集(condensation)是软骨形成的第一步，大量研究表明，在这一过程中，Hedgehog信号通路扮演重要角色。但是，哪些Hedgehog信号通路相关的微小RNA (microRNA)参与这一过程目前还不清楚。本研究采用Hh信号通路特异性抑制剂(Cyclopamine)和激活剂(Purmorphamine)分别处理原代培养的胚胎期小鼠肢芽间充质细胞，经细胞微团培养(micromass culture)后，对间充质细胞聚集过程进行microRNA表达差异化芯片分析。研究找到了Hh信号通路相关的特异性microRNA：miR-494和miR-1906，并且我们发现在hedgehog信号被特异性激活后，miR-494和miR-1906的表达量显著下降，hedgehog信号被抑制后，miR-494和miR-1906的表达量则上升，呈现稳定的负相关变化趋势。通过microRNA数据库预测分析发现Gli3基因是miR-494潜在的靶基因。尽管初步体外验证试验没有发现miR-494对Gli3的直接调控，但是，这一发现为进一步探索microRNA在软骨发育过程中的功能和调控机制提供了有价值的参考依据。

软骨形成；Hedgehog信号通路；MicroRNA