陈龙^1,2

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基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 426 篇   
收稿日期: 2016年05月15日    接受日期: 2016年06月15日

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探讨洛伐他汀联合塞来昔布作用于宫颈癌细胞SiHa的关键分子及对下游信号分子的影响。分别用不同浓度的洛伐他汀和塞来昔布孵育宫颈癌细胞SiHa，根据CCK-8试剂盒检测24 h的细胞增殖结果，计算两药的IC50。用IC50浓度的洛伐他汀和塞来昔布作用于SiHa，qPCR检测小窝蛋白-1的mRNA水平变化以及Akt、ERK1/2和STAT3的磷酸化水平。SiHa细胞经洛伐他汀和塞来昔布处理24 h后，IC50值分别为25M和50M；洛伐他汀或塞来昔布单独处理SiHa细胞24 h，均可从蛋白水平抑制小窝蛋白-1的表达；并且洛伐他汀可协同塞来昔布降低小窝蛋白-1引起的Akt、ERK1/2和STAT3信号分子磷酸化。洛伐他汀和塞来昔布联合应用下调宫颈癌细胞小窝蛋白-1的表达，并且可以显著性抑制下游信号分子的激活。

塞来昔布；洛伐他汀；宫颈癌细胞；小窝蛋白- 1