霍燃¹ , 李小芳¹ , 苏雷² , 王悦³ , 史茜⁴

1河北大学附属医院肿瘤内科, 保定071000; 2河北大学附属医院放疗科, 保定, 071000; 3河北省保定市第一医院心血管科, 保定, 071051; 4河北大学附属医院儿科, 保定, 071000
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基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 375 篇   
收稿日期: 2016年04月18日    接受日期: 2016年05月24日

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非小细胞肺癌脑转移的患者在临床十分常见，患者的预后情况都较差。然而烷化剂替莫唑胺和PARP抑制剂Veliparib在这一疾病中的应用至今都没有文献报道。为了提高该类患者的预后效果，我们利用定量PCR的方法筛选了MGMT高表达的非小细胞肺癌脑转移患者57例。我们针对这一分子表型的患者随机分成3组，分别用安慰剂、替莫唑胺和联合替莫唑胺与Veliparib进行治疗，并观察后期生存情况。用安慰剂一组的患者的中位生存期只有75 d，而单独使用替莫唑胺治疗的一组患者中位生存期为82 d。与安慰剂组相比，联合替莫唑胺和Veliparib用药组患者中位生存期显著增加了46 d (p=0.028)，其中位生存期为121 d。总的来说，我们用MGMT基因对非小细胞脑癌患者做了进一步的细分，并开创性地使用替莫唑胺和Veliparib联合应用对其治疗，疗效显著，为非小细胞肺癌脑转移的治疗提供切实可行临床依据。

非小细胞肺癌；脑转移；替莫唑胺；Veliparib；MGMT