曲智锋 , 徐远 , 王培

河南科技大学第一附属医院,洛阳,471003
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 472 篇   
收稿日期: 2016年06月27日    接受日期: 2016年07月27日

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探讨CDH13基因两个单核苷酸多肽性(SNP)位点(rs11646213和rs7195409)与非小细胞肺癌(NSCLC)发生发展的关系。选取2015年6月~2016年6月我院收治的NSCLC患者100例作为观察组，选取同期健康体检人群100例作为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测两组患者的CDH13基因启动子区域两个SNP位点(rs11646213, rs7195409)；分析两个SNP位点在两组中的分布特征。观察组SNP位点rs11646213等位基因频率和基因型频率与对照组比较差异具有统计学意义(p<0.05)，观察组A等位基因频率明显低于对照组(76.2% vs 90.4%)，差异具有统计学意义(p<0.05)；SNP位点rs7195409等位基因频率和基因型频率在临床Ⅰ+Ⅱ期和Ⅲ+Ⅳ期患者间比较差异具有统计学意义(p<0.05)，Ⅰ+Ⅱ期患者G等位基因频率明显高于Ⅲ+Ⅳ期患者(25.8% vs 12.4%)，差异具有统计学意义(p<0.05)。CDH13基因SNP位点 rs11646213的 A等位基因缺失可能与NSCLC发生启动有关，SNP位点rs7195409的G等位基因缺失可能与NSCLC的病情发展有关。

CDH13；单核苷酸多态性；非小细胞肺癌；发生发展