赵健 , 陈青 , 郭子君 , 王萍

重庆医科大学附属第一医院, 重庆, 400016
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2018 年, 第 37卷, 第 24 篇   
收稿日期: 2017年01月06日    接受日期: 2017年01月23日    发表日期: 2018年03月25日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

探讨单核细胞趋化蛋白 -1 (MCP-1) 2518 A/G 基因多态性与癌易感性的关联情况。计算机检索相
关数据库，收集自建库至 2016 年 12 月国内外已发表的有关 MCP-1-2518 A/G 基因多态性与肿瘤易感性关联
的研究。共纳入 30 项病例对照研究(包括 5 602 例患癌患者和 6 500 例健康对照人群)。采用 Stata 12.0 软件
进行统计学分析。Cochran Q 检验和 I2 检验对各研究进行异质性检验，计算合并比值比(OR 值)及其 95%可
信区间(95% CI)以评价关联性，Begg's test 和 Egger's test 评估发表偏倚，并进行 Meta 回归、敏感性分析。Meta
分析结果提示 MCP-1-2518 A/G 多态性与癌患病风险无明显相关性。但根据肿瘤类型的亚组分析发现，
MCP-1 基因多态性与肝癌、乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌的发病风险显著相关(p<0.05)。根据种族进行的
亚组分析发现，携 GG 基因型的白种人群患癌风险增加(GG vs. AG/AA: OR=1.81, 95% CI=1.10~2.96)，而
MCP-1-2518 A/G 多态性与亚洲人群患癌风险无相关性(p>0.05)。多态性与癌易感性的关联在基于对照组来
源、研究样本量和低质量研究的亚组分析中显著，而根据对照组是否符合 HWE 遗传平衡和基因检测方法的
亚组分析，这种关系不显著。Meta 回归分析表明，种族差异和纳入研究的质量可能是各研究间异质性存在的
主要来源。综上所述，MCP-1-2518 A/G 多态性可能与癌易感性相关，GG 基因型可增加白种人群患癌风险，
MCP-1 基因 A2518G 位点有望作为癌早期诊断和预后判定的重要分子标志物。

单核细胞趋化蛋白 -1；癌；基因多态性；Meta 分析