朱文赫 , 张巍 , 徐俊杰 , 李妍 , 张红 , 王会岩^*

吉林医药学院, 生物化学教研室, 吉林, 132013
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2018 年, 第 37卷, 第 27 篇   
收稿日期: 2016年10月10日    接受日期: 2017年01月10日    发表日期: 2018年02月25日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

为了充分利用肿瘤细胞表面的一些特异性分子，探寻肿瘤的靶向治疗途径，研发新的肿瘤靶向药物。
本研究以去整合素蛋白 Salmosin 作为载体，MMP-2 切割位点氨基酸序列作为接头，蜂毒肽作为毒素分子，构
建了 rSalmosin-Mel 毕赤酵母真核表达载体。通过甲醇诱导 rSalmosin-Mel 蛋白的分泌表达至培养中，经过
QSepharoseHP 和 Sephadex G-75 分离得到纯度大于 95%的重组蛋白。体外抗 肿瘤活性结果表明 ，
rSalmosin-Mel 能浓度依赖性的抑制乳腺癌细胞 MCF-7 的增殖。进一步研究发现 rSalmosin-Mel 能诱导
MCF-7 细胞凋亡，其机制可能与抑制 NF-资B 蛋白的活化相关。本研究建立了 rSalmosin-Mel 蛋白的制备工
艺，初步阐明了其抑制乳腺癌癌增殖的分子机制。

蜂毒肽；MMP-2；肿瘤靶向治疗