华丽霞 , 何炼 , 蒋秋平 , 曾华兰^* , 叶鹏盛 , 韦树谷 , 黄玲 , 代顺冬

四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所, 成都, 610300
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2018 年, 第 37卷, 第 61 篇   
收稿日期: 2017年01月19日    接受日期: 2017年01月22日    发表日期: 2018年03月25日

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花生青枯病是一种重要的毁灭性病害。本研究将菌落 PCR 引入到花生青枯菌的鉴定及基因组研究工作中，通过菌落 PCR 直接对四川省内不同花生产区收集得到的花生青枯病菌进行菌株鉴定并对供试菌株的重要功能基因 phcA、hrp 以及 hcp 进行遗传多样性的比较分析。结果表明，菌落 PCR 能快速有效地扩增得 到不同片段大小的目标片段，通过菌落 PCR 产物的直接测序并进行序列比对，发现来源于不同生态环境、不同花生品种的青枯病菌株其重要的功能基因在序列上不存在差异，表明这些重要的功能基因具有高度保守的特性。菌落 PCR 省去了菌株的再培养以及 DNA 的提取等繁琐过程，不仅可实现对花生青枯菌高通量的分子鉴定，还可快速地开展基因克隆及基因组学方面的研究工作，在花生青枯菌的筛选、鉴定以及植物检疫方面具有较强的应用性，在花生青枯菌的基因组研究中具有重要的应用价值。

花生；青枯病；菌落 PCR；遗传多样性；分泌系统