尹小菲¹ , 陈彬² , 谭晓华³ , 罗燕³ , 杨磊^1,2,3

1 杭州师范大学, 生命与环境科学学院, 杭州, 310036;
2 杭州师范大学, 医药卫生管理学院, 杭州, 310036;
3 新疆地方病与民族高发病省部共建教育部重点实验室, 新疆石河子大学生命科学学院, 石河子, 832002
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2012 年, 第 31卷, 第 19 篇   
收稿日期: 2012年02月28日    接受日期: 2012年03月14日

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本研究通过构建真核表达载体pEGFP-N3-vMIP-I，电穿孔法将其转染至Jurkat细胞，荧光定量PCR检测vMIP-I基因对Jurkat细胞内CCL5、APOBEC3G、APOBEC3F、等抗-HIV基因表达水平的影响，从而探讨vMIP-I抗HIV感染的机制。结果显示：成功构建了pEGFP-N3-vMIP-I载体，电穿孔转染效率达到40%左右，与转染空载体组相比，vMIP-I转染组的Jurkat细胞内CCL5、A3G、A3F和MX1分别上调7.37倍、1.58倍、2.42倍和2.06倍。研究结果表明：vMIP-I基因可激活Jurkat细胞内一些抗HIV相关基因的表达，这可能是vMIP-I基因抗HIV感染的机制之一。

KSHV；抗-HIV基因； vMIP-I；Jurkat