河南科技大学农学院, 洛阳, 471003
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作者 通讯作者
基因组学与应用生物学, 2012 年, 第 31卷, 第 67 篇
收稿日期: 2012年04月09日 接受日期: 2012年08月30日
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作者 通讯作者
基因组学与应用生物学, 2012 年, 第 31卷, 第 67 篇
收稿日期: 2012年04月09日 接受日期: 2012年08月30日
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摘 要(Provisional)
高效特异表达的启动子往往是转基因研究的关键因素。Rubisco小亚基启动子具有光诱导性、组织特异性和高表达的特性,可利用该启动子为转基因研究服务。本文以水稻(Oryza sativa)中花11叶片为材料,根据GenBank所报道的水稻Rubisco小亚基启动子序列,设计特异引物从水稻基因组DNA中扩增得到长度约1 600 bp的DNA片段,将该片段连接至T载体pMD®18-T Simple,测序结果表明该片段序列与GenBank报道序列一致性为100%。PlantCARE序列分析表明,该启动子具有12个与光诱导表达相关的元件。为构建光诱导表达载体,将该启动子和植物表达载体pCactF分别以Kpn I和Xba I酶切后连接。光诱导表达载体的构建为进一步研究基因功能及利用光诱导表达载体改良作物品质奠定基础。
关键词 水稻; Rubisco小亚基;启动子;光诱导表达载体
关键词
水稻;Rubisco小亚基;启动子;光诱导表达载体
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