2 巴士拉,巴士拉大学,海洋科学中心,海洋环境化学系,伊拉克
3 巴士拉大学,科学生物学院,伊拉克
作者 通讯作者
水生生物研究, 2016 年, 第 5 卷, 第 1 篇 doi: 10.5376/aor.cn.2016.05.0001
收稿日期: 2016年03月21日 接受日期: 2016年05月25日 发表日期: 2016年06月30日
Jazza S.H., Al-Saad H.T., and Al-Adhub A.Y., 2016, Using two species from common aquatic plants as bio-indicators of pollution with hydrocarbons compounds in Al-Kahlaa River -Missan Province/ Iraq, International Journal of Marine Science, 6(3): 1-4 (doi: 10.5376/ijms.2016.06.0003)
本研究用两种常见水生植物(金鱼藻和雀稗)作为检测Missan Kahlaa中携带有碳氢化合物的污染物质的生物指示器。植物样本采集期间为2012年10月至2013年11月。总石油碳氢化合物的浓聚物在金鱼藻内的范围为: 冬季干重为5 µg/g, 夏季干重为58.97 µg/g。而在P. pespaioides内的范围为: 冬季干重为3.18 µg/g,夏季干重为43.44 µg/g。研究结果在两种植物中也显示出总石油碳氢化合物的浓聚物在季节和空间上的变化,浓聚物的最高记录在夏季,最低则在冬季。统计分析结果表明浓聚物在金鱼藻内没有明显的空间变化,但季节变化明显,而在P. pespaioides内表现出明显的空间和季节变化。这些植物可以聚集总石油碳氢化合物,并且可用作生物指示器,用来监测水生环境中被该种物质污染的污染物。
介绍
通过减少初级光化产量,降低电子运输能力及减弱释氧中心活动和光和体系II,聚集在植物细胞内的碳氢化合物会抑制其光合作用。同时,植物的呼吸加强,加剧了能源输出(Aksmann and Tukaj, 2008)。油脂也会阻碍二氧化碳和营养物质的吸收,导致叶绿素A减少,初级产量降低。油脂会破坏植物的细胞结构和薄膜系统,干扰抗氧化防卫系统的运行,阻止核酸和蛋白质的合成,甚至引起细胞畸形和基因突变(Bopp and Lettieri, 2007)。研究显示油脂会破坏DNA结构或导致DNA内转植物细胞的结构,阻止DNA复制,因此细胞无法分裂,最终导致细胞体积变大(Singh and Gaur, 1990)。另外,如果这些石油碳氢化合物没有通过代谢作用被及时清除,它们将影响植物和其他细胞内的脂质结构(CCME, 2000)。Gallegos等(2000)发现油脂成分会进入植物种子影响代谢反应,甚至杀死胚芽,使植物物种的生物量减少。石油碳氢化合物的毒性效应会抑制植物生长。碳氢化合物的小微粒可以进入并通过植物细胞膜,降低质膜完整性,甚至导致细胞的死亡(Merkl, 2004)。本研究用两种常见水生植物作为检测携带有碳氢化合物的污染物质的生物指示器,提供所研究区域这些植物的总石油碳氢化合物在时间和空间上的变化信息。
1材料与方法
植物样本取自Kahlaa,采集期间为2012年10月至2013年11月,在实验室经蒸馏水彻底清洗,切成小块,弄干成渣,用63μm的金属筛筛选,放在干净的小瓶中,等待实验分析。Grimalt和Oliver (1993)的操作步骤用于从植物样本中提取出碳氢化合物,而分光荧光计用于测定植物样本中的总石油碳氢化合物。刻度0.2 °C、测量范围为0~100°C的简单温度计用于测量空气和水的温度。
植物物种的分类(Al-Saadi and Al-Mayah, 1983)
纲: 被子植物门双子叶植物纲
目: 毛茛目
科: 金鱼藻科
种: 金鱼藻
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纲: 被子植物门单子叶植物纲
目: 禾本目
科: 禾本科
种: 雀稗
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2结果与讨论
在冬季、春季、夏季和秋季,金鱼藻内的总石油碳氢化合物浓聚物(µg/g d.w)范围分别为:5~11.92、6.02~12.106、19.73~58.97以及13.74~31.34 (表1),而雀稗内的范围分别为: 3.18~8.46、5.18~19.73、16.26~43.44以及14.09~46.03 (表2)。在所有试点,水生植物的总石油碳氢化合物最高记录是在夏季,最低是在冬季。从结果来看,不同种水生植物的总碳氢化合物浓聚物存在差异,这些差异可能是由于植物积累或者消除某种污染物的能力有所不同,而且污染物的积累过程也取决于一些物理和化学特性,比如pH值、温度、营养物质的浓聚物、盐浓度和溶解氧(Thomas et al., 1984; Al-Saad, 1994),这也许就是某些植物内含有更高的浓聚物的原因。同时,金鱼藻和雀稗内的总石油碳氢化合物浓聚物存在季节性的变化(表3),因此,这两种植物的高浓聚物记录出现在夏季,然后是秋季,这也许是因为植物在这两个季节的生长。研究发现在金鱼藻[表4, P< 0.01, r= 0.764及r= 0.717]及雀稗[表5, P< 0.01, r= 0.673 及 r= 0.650 ]中,总石油碳氢化合物和温度(分别为水温和气温)之间表现为正相关性,Al-Saad (1994), Talal (2008), Al-Khatib (2008)和 Abed Ali (2013)在研究Hor Al-Hammar、Hor Al-Howaiza及幼发拉底河的一些水生植物时也得出了同样的结论。另外,在金鱼藻还发现了无效的空间变化,但是,雀稗的实验组和对照组的结果之间存在明显的空间变化(表5),最高水平记录是在实验组,而最低是在对照组。存在差异的原因可能是雀稗摄取了油脂,这些油脂可能时司机车辆保养时产生的,也可能是污水穿过实验组进入到Kahlaa (Jazza, 2009)。而控制组数值低可能是因为试点设在远离有明显人为污染的地方,而且位于离阿玛拉城25km的底格里斯河末端,稀释作用也是其中一个因素。
表1 不同试点的金鱼藻的总石油碳氢化合物浓聚物(µg/g d.w) Table 1 Concentrations of TPHs (µg/g d.w) in C. demersum from different sampling stations |
表2 不同试点的雀稗的总石油碳氢化合物浓聚物(µg/g d.w) Table 2 Concentrations of TPHs (µg/g d.w) in P. pespaioides from different sampling stations |
表3 植物内的总石油碳氢化合物随季节发生的显著变化 Table 3 A significant variations among seasons for the results of TPHs in plant species |
表4 植物内的总石油碳氢化合物因试点不同发生的显著变化 Table 4 A significant variations among stations for the results of TPHs in plant species |
表5 植物内的总石油碳氢化合物与温度的相关系数(r) 注: *.水平在0.05, 相关性显著; **.水平在0.01, 相关性显著 Table 5 Correlation coefficient(r) between temperatures and TPHs in plant species Note: *.Correlation is significant at the 0.05 level; **. Correlation is significant at the 0.01 level |
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