2. 湖南农业大学动物医学院, 长沙, 410128
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水生生物研究, 2012 年, 第 1卷, 第 2 篇 doi: 10.5376/aor.cn.2012.01.0002
收稿日期: 2012年04月15日 接受日期: 2012年06月12日 发表日期: 2012年06月21日
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引用格式(中文):
孙科军等, 2012, 斑鳜myostatin基因及其启动子的克隆与序列分析, 水生生物研究Vol.2 No.2 pp.7-13 (doi: 10.5376/aor.cn.2012.01.0002)
引用格式(英文):
Sun et al., 2012, Cloning and Sequence Analysis of the Myostatin Gene and its Promoter in Golden Mandarin Fish (Siniperca scherzeri), Shuisheng Shengwu Yanjiu (Aquatic Organism Research) Vol.1 No.2 pp.7-13 (doi: 10.5376/aor.cn.2012.01.0002)
采用Tail-PCR和常规PCR技术首次克隆出斑鳜myostatin基因及其启动子序列。经生物信息学分析发现,斑鳜myostatin基因由3个外显子和2个内含子组成,编码区1 131 bp,共编码376个氨基酸。斑鳜myostatin启动子区域大小为840 bp,存在1个TATAA-box、4个E-box和1个CAAT-box作用元件。利用软件CLUSTALW和MEGA3.1构建14种硬骨鱼的myostatin启动子的系统进化树结果表明:斑鳜同大口黑鲈亲缘关系最近,与鲤鱼和缨野鲮亲缘关系较远,其结果与传统形态学分类中的亲缘关系一致。斑鳜myostatin基因及其启动子克隆与特征分析,将为进一步研究鱼类myostatin基因的表达调控及其功能分析提供参考。