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野生型工业酿酒酵母 Miseq 测序方法的建立  

曹德民1 , 张穗生2 , 罗贞贞1 , 黄日波1,2
1广西大学生命科学与技术学院, 南宁, 530003;
2广西科学院广西生物炼制重点实验室, 非粮生物质酶解国家重点实验室, 国家非粮生物质能 源工程技术研究中心, 南宁, 530007
作者    通讯作者
计算分子生物学, 2014 年, 第 3卷, 第 6 篇   
收稿日期: 2014年09月13日    接受日期: 2014年10月20日    发表日期: 2014年10月12日
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本文首次发表在 《基因组学与应用生物学》印刷版上。现依据版权所有人授权的许可协议,采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权,再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。
推荐引用:

Cao D.M., Zhang S.S., Luo Z.Z., and Huang R.B., 2014, Development of a method to sequence a wild-type industrial strain of Saccharomyces cerevisea with Miseq, Jiyin Zuxue Yu Yingyong Shengwuxue (Genomics and Applied Biology), 33(3): 655-660 (曹德民, 张穗生, 罗贞贞, 黄日波, 2014, 野生型工业酿酒酵母Miseq测序方法的建立, 基因组学与应用生物学, 33(3): 655-660)

摘 要

新一代测序方法在基因组学研究应用日趋广泛,已经成为工业酿酒酵母菌株基因组学研究的重要技术平台,但对工业酿酒酵母新一代测序技术方法缺乏详细报道。Miseq是小型新一代基因组测序仪,本文报道我们自建的野生型工业酿酒酵母基因组Miseq测序方法。该方法包括:制备分离a型和α型交配型的单倍体菌株、采用电泳和分光光度法方法监控基因组文库建立、优化上机文库浓度后测序。其中电泳和分光光度法方法为首创的文库质量监控简易方法,质控检测得到酿酒酵母工业菌株测序条件为:菌株的基因组文库DNA片段大小为250~850 bp且主要集中在350~550 bp,文库浓度范围为7~13 ng/μL;上机测序文库的优化浓度为20 pM。

关键词
酿酒酵母;野生型工业菌株;Miseq;基因组测序方法;文库质量
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计算分子生物学
• 第 3 卷
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