王晓光¹ , 王蕊² , 王玲² , 曾宪录²

1长春师范学院生命科学学院, 长春, 130032;
2东北师范大学遗传与细胞研究所, 长春, 130024
作者    通讯作者
癌症与分子诊断研究, 2012 年, 第 1卷, 第 1 篇   doi: 10.5376/cmdr.cn.2012.01.0001
收稿日期: 2012年03月12日    接受日期: 2012年05月18日    发表日期: 2012年05月29日

本文首次发表在 《基因组学与应用生物学》(2012年第31卷第1期1-6页)上。现依据版权所有人授权的许可协议，采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权，再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。

推荐引用：

引用格式(中文)：
王晓光等, 2012, 染色质改构因子BRG1降低UV照射引起的细胞凋亡, 癌症与分子诊断研究(online) Vol.1 No.1 pp.1-6 (doi: 10.5376/cmdr.cn. 2012. 01.0001)
引用格式(英文)：
Wang et al., 2012, The Chromatin Remodeling Factor BRG1 Reduces Cell Apoptosis Induced by UV Radiation, Aizheng Yu Fenzi Zhenduan Yanjiu (online) (Cancer and Molecular Diagnosis Research) Vol.1 No.1 pp.1-6 (doi: 10.5376/cmdr.cn.2012.01.0001)

 

生命体的遗传物质基础是DNA分子，多种因素可以作用于细胞内的DNA分子，导致多种类型的DNA损伤。若受损的DNA得不到及时和有效的修复，细胞将走向凋亡或发生变异。染色质改构复合物(chromatin remodeling complex)在基因表达调控、DNA复制等方面扮演着重要角色。依赖ATP的染色质改构复合物SWI/SNF的核心亚基Brahma Related Gene1 (Brg1)在染色质结构调整、基因转录调控等多个细胞进程中具有重要作用，仅有有限的文献报道BRG1参与到DNA的损伤修复过程。因此，进一步研究与验证BRG1在调控DNA的损伤修复进而挽救细胞凋亡中的作用十分重要。本文通过利用不同强度的UV照射检测细胞凋亡的情况，初步建立了DNA损伤修复的实验体系。将BRG1表达质粒瞬时转染到SW13 (BRG1-/-)细胞系中，并利用30 J/m2的UV照射，分别在0 h、6 h和24 h检测细胞早期凋亡程度。结果表明，SW13 (BRG1-/-)细胞中瞬时表达BRG1可以明显降低由UV照射引起的细胞凋亡，其中UV照射后24 h的细胞表现最明显。我们进一步在HeLa细胞中通过瞬时表达BRG1验证了上述结果。由于BRG通过染色质改构在基因的转录调控、复制和重组等方面起着重要的作用，我们推测BRG1可能通过染色质改构参与了DNA的损伤修复过程，进而影响了细胞凋亡。

BRG1；UV照射；DNA损伤修复；细胞凋亡；染色质改构