骨髓微环境能调节急性髓性白血病（AML）的启动、增殖和化疗耐受性，越来越多的研究证据表明，当癌细胞死亡后，所剩下的细胞凋亡碎片在调节实体瘤的免疫反应和在生长方面发挥着重要作用。近日，一篇发表在国际杂志Journal of Clinical Investigation上题为“LC3-associated phagocytosis in bone marrow macrophages suppresses acute myeloid leukemia progression through STING activation”的研究报告中，来自东英吉利亚大学等机构的科学家们通过研究揭示了机体的免疫系统如何被诱发来攻击癌细胞，相关研究结果会有望帮助开发治疗白血病患者的新型疗法。

急性髓性白血病是一种非常难以治疗的白血病类型，文章中，研究人员识别出了一种能激活宿主机体免疫系统来抵御白血病细胞的特殊过程，他们发现，名为巨噬细胞的免疫细胞能通过名为STING（干扰素基因诱导子，Stimulator of interferon genes）的蛋白来重编程从而攻击癌细胞，STING是一种被公认的免疫系统激活子。

研究人员还讨论了这一研究成果对于未来白血病治疗的潜在影响。本文研究结果揭示了宿主机体免疫系统如何被用来攻击癌症（如果其获得正确的信号的话）。研究者表示，当病人在接受癌症治疗后其疾病通常会复发，因为尽管进行了化疗但仍有少量的疾病“残渣”存在，本文研究结果表明，靶向作用这种生物学现象或能帮助从骨髓中清除白血病。

研究人员在白血病患者和急性髓性白血病小鼠模型的骨髓中识别出了这些机制；Rushworth博士表示，目前让我们失望的是化疗往往并不足以治愈白血病患者，未来我们希望本文研究结果或能通过激发免疫反应来帮助化疗更好地发挥作用从而更加有效地治疗白血病患者。这项研究中，研究人员发现了一种特殊机制，即癌细胞如何控制宿主机体的免疫反应来促进其生长，这一研究或有望帮助开发治疗白血病的改进型疗法。

综上，本文研究结果表明，巨噬细胞对急性髓性白血病患者骨髓微环境中细胞凋亡碎片的作用或有望抑制肿瘤的进展。