王潮岗 , 张雪芹 , 胡章立

深圳大学生命科学学院, 深圳市海洋生物资源与生态环境重点实验室, 深圳 518060
作者    通讯作者
海洋生物学学报, 2013 年, 第 2卷, 第 3 篇   
收稿日期: 2013年12月01日    接受日期: 2013年12月10日    发表日期: 2013年12月10日

本文首次发表在 《基因组学与应用生物学》2012年第32卷上。现依据版权所有人授权的许可协议，采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权，再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。

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本研究以雨生红球藻34-1n为材料，提取其基因组DNA，利用限制性内切酶Sau3AⅠ对基因组DNA进行酶解，回收6-8 kb的基因组DNA片段，并浓缩至200 ng/μL。该片段与经BamHⅠ酶切和去磷酸化处理后的pUC18载体连接，然后电击转化到受体菌Escherichia. coli DH5a中，获得雨生红球藻34-1n的基因组文库。该文库的平均插入片段长度约为6.5 kb，获得6×10⁵个克隆数。通过PCR筛选，由雨生红球藻基因组文库中获得含bkt1序列的单克隆菌，与β-胡萝卜素氧化酶序列(GenBank: DQ086233.1)进行比对，结果表明bkt1基因组序列含有6个外显子。本研究为进一步鉴定雨生红球藻相关基因提供了一个文库平台。

雨生红球藻；基因组文库；质粒载体；β-胡萝卜素酮化酶基因