薄片牡蛎的核型及18S-28S核糖体rRNA基因的染色体定位  

赵文溪 , 张楠 , 王嫣 , 石耀华 , 顾志峰 , 王爱民
教育部热带生物资源重点实验室, 海南省热带水生生物技术重点实验室, 海洋生物实验教学中心, 海南大学海洋学院, 海口, 570228
作者    通讯作者
海洋生物学学报, 2012 年, 第 1卷, 第 1 篇   
收稿日期: 2012年04月02日    接受日期: 2012年06月11日    发表日期: 2012年06月12日
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本文首次发表在 《基因组学与应用生物学》(2012年第31卷第1期20-25页)上。现依据版权所有人授权的许可协议,采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权,再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。
推荐引用:

引用格式(中文):
赵文溪等, 2012, 薄片牡蛎的核型及18S-28S核糖体rRNA基因的染色体定位, 基因组学与应用生物学(online) Vol.31 No.1 pp.20-25 (doi: 10.5376/gab.031.000020)
引用格式(英文):
Zhao et al., 2012, Karyotypes and Chromosomal Mapping of Major Ribosomal rRNA Genes in the Leaf Oyster(Dendostrea folium), Jiyinzuxue Yu Yingyong Shengwuxue (online) Vol.31 No.1 pp.20-25doi: 10.5376/gab.031.000020)

摘 要

以薄片牡蛎(Dendostrea folium)成体鳃组织为材料制备有丝分裂中期染色体标本,对其染色体核型进行了分析,并运用荧光原位杂交技术(FISH)将18S-28S核糖体RNA基因定位于中期染色体上。FISH探针是通过PCR扩增介于18S-28S rRNA基因之间的ITS和5.8S rRNA基因序列,并在PCR扩增过程中掺入了Biotin-11-dUTP进行生物素标记。结果显示,薄片牡蛎的单倍染色体数目为n=10,全部为中部着丝粒染色体。与大多数已知巨蛎属牡蛎的染色体核型相似。ITS探针在薄片牡蛎中期分裂体相上产生两簇FISH信号,分别杂交于2号染色体短臂的近端粒区域。本研究首次报道了薄片牡蛎的中期染色体核型以及18S-28S核糖体RNA基因在染色体上的定位。

关键词
薄片牡蛎;染色体;核型;荧光原位杂交;18S-28S rRNA基因
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海洋生物学学报
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