2浙江中医药大学滨江学院, 杭州, 310053
3浙江台州市中医院, 台州, 318020
作者 通讯作者
植物药与药理学杂志, 2021 年, 第 10卷, 第 1 篇
收稿日期: 2021年04月23日 接受日期: 2021年05月30日 发表日期: 2021年07月03日
张颖, 罗晓朦, 罗兴菊, 张水利, 汪红, 张春椿, 范慧艳, 2021, 多花黄精不同组织总RNA提取方法的比较和改良, 植物药与药理学杂志, 10(1): 1-12 (doi: 10.5376/jpmp.cn.2021.10.0001)
(Zhang Y., Luo X.M., Luo X.J., Zhang S.L., Wang H., Zhang C.C., and Fan H.Y., 2021, Comparison and improvement of total RNA extraction methods from different tissues of Polygonatum cyrtonema Hua., Zhiwuyao Yu Yaolixue Zazhi (Journal of Plant Medicine and Pharmacology), 10(1): 1-12 (doi: 10.5376/jpmp.cn.2021.10.0001)
分离提取出高质量的RNA是研究多花黄精基因表达、调控与基因工程的基础。为了筛选多花黄精不同组织总RNA最佳提取方法,本研究以多花黄精根茎、茎、叶和花为材料,应用隶属函数法对Trizol法、CTAB-异丙醇法、植物总RNA提取试剂盒、CTAB-LiCl法、热酚法、和改良热酚法6种方法不同的的提取结果进行了浓度和质量的综合比较。结果表明,6种RNA提取方法中改良热酚法的效果最理想,提取多花黄精不同组织的RNA均能得到完整清晰的RNA条带,RNA的OD260/OD280和OD260/OD230值均在1.8~2.1之间,提取浓度在77.16~185.72 µg/g之间。本研究对提取高质量的多花黄精总RNA具有一定的参考价值。