研究报告/Research Report
基于关键酶靶点基因研究内生青霉P116-1a提高刺五加皂苷含量的机制 
邢朝斌 
,
龙月红 
,
杨果 ,
李非非
,
龙月红 ,
杨果 ,
李非非
河北联合大学生命科学学院, 唐山, 063000
作者 通讯作者
植物药与药理学杂志, 2015 年, 第 4卷, 第 3 篇
收稿日期: 2015年01月04日 接受日期: 2015年01月14日 发表日期: 2015年01月25日
作者 通讯作者
植物药与药理学杂志, 2015 年, 第 4卷, 第 3 篇
收稿日期: 2015年01月04日 接受日期: 2015年01月14日 发表日期: 2015年01月25日
© 2015 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
推荐引用：
引用格式(中文)：
邢朝斌等, 2015, 基于关键酶靶点基因研究内生青霉P116-1a提高刺五加皂苷含量的机制, 基因组学与应用生物学, 34 (1): 155-159 (doi: 10.13417/j.gab.034.000155 )
引用格式(英文)：
Xing et al., 2015, The Mechanism that the Inoculated Penicillium minioluteum P116-1a may Enhance Saponins Content of the Eleutherococcu senticosus based on Studies of Target Genes of Key Enzymes, Genomics and Applied Biology, 34 (1): 155-159 (doi: 10.13417/j.gab.034.000155 )
摘 要
为了探明刺五加鲨烯合酶(squalene synthase, SS)、鲨烯环氧酶(squalene epoxidase, SE)和β-香树酯醇合成酶(β-amyrin synthase, β-β-AS)基因家族各成员中靶点基因在内生青霉P116-1a提高皂苷含量的作用机制，我们利用Real time PCR法检测了回接P116-1a对刺五加SS、SE和β-AS基因家族各成员表达的影响；应用分光光度法测定总皂苷含量变化，并以SPPS17.0软件进行相关性分析。结果表明，回接菌株P116-1a后，SS1的表达量显著降低(p<0.05)，SS2呈先高后低的变化趋势。SE1的表达量显著提高(p<0.05)。回接的早期，P116-1a显著抑制了SE2的表达(p<0.05)，之后回复正常。β-AS1呈现先高后低的变化趋势与SS1的变化趋势相似；β-AS2基因的表达量显著提高(p<0.05)。菌株P116-1a显著提高了刺五加的皂苷含量(p<0.05)。SS2、SE1和β-AS2的表达量变化与刺五加的皂苷含量变化呈显著的正相关关系。我们初步判断， SS2、SE1和β-AS2是P116-1a提高刺五加皂苷含量的作用靶点基因。
关键词
刺五加； 内生青霉； 皂苷类；靶点基因； 五加鲨烯合酶； 鲨烯环氧酶；β-香树酯醇合成酶
